山东润康基建发展2023年债权（山东润康医疗科技有限公司）
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2、产品上市时要将卫生安全评价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。
3、其中，开展生物等效性试验的，报国务院药品监督管理部门备案。开展药物临床试验，应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构实行备案管理，具体办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定。
4、日用品在你所在省级发改委备案和省级质检局备案并通过现场审核验收后，省级技术监督局发放生产许可证，你试生产。然后拿产品去做质检，检测合格后，才能允许你依法生产。
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