A类央企信托-617泰州市地级市集合资金信托计划

信托固收 2023年04月25日 21:19 179 admin

🚩新品617泰州预热：江苏省地级市泰州市级项目！
🚩上海都市圈、南京都市圈、苏锡常都市圈！长三角核心圈成员之一！
🚩AAA债项信用评级，市级平台融资，AAA债项评级市级平台担保！

【A类央企信托-617泰州市地级市政信】
要素：3亿， 24 个月，按年付息
收益：100-300万 6.3-6.5％/年税后

AA融资：实际控制人为泰州市政府，截至2022年9月末，总资产为155.12亿，主体信用等级AA，债项信用等级 AAA。
AA+担保：泰州市政府国有资产监督管理委员会100.00%控股，泰州市第四大平台公司，营业收入和净利润泰州市同时排名第二，2022年9月末总资产654.04亿，2021年公司营业收入为48.22亿元，主体信用评AA+，债项评级AAA。

泰州，江苏省地级市，是长三角中心城市之一，长江三角洲地区重要的工贸港口城市。是上海都市圈、南京都市圈、苏锡常都市圈重要节点城市，是扬子江城市群重要组成部分。2022年，全年实现地区生产总值6401.77亿元，比上年增长4.4%，分别高于全国1.4个、全省1.6个百分点，增速列全省第2位。一般公共预算收入416.65亿元，全省排名第8。

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【我国大豆期货交易市场发展现状】
　　大豆期货作为我国农产品期货市场上交易最为活跃的品种，无论是成交量还是成交额都非常巨大，其作为人类常见的日常生活农产品品种，大豆期货在世界农产品期货交易市场中也同样有着举足轻重的地位。　　我国自 1993 年大豆期货品种正式在大连商品交易所（DCE，简称大商所）上市以来，在一定程度上解决了大豆价格波动的不确定性所带来的消极影响。在2002 年，为了应对国家对转基因产品的管理，大商所进一步把大豆期货分为黄大豆一号品种和黄大豆二号品种，前者标的物为非转基因大豆，即国产大豆，后者为转基因大豆，即所谓的进口大豆。由于目前社会对转基因作物认识的局限性，政府还未允许去种植转基因大豆，而且我国自产的非转基因大豆主要是用于直接食用，而转基因大豆目前在我国还不能直接进入食品市场，主要用于榨油。　　由于近年来黄大豆二号品种成交量小、不活跃，因而本文的关注点主要是国产大豆，黄大豆一号期货的波动情况与国内生产者、批发商、豆制品加工商向关联程度最高，而我国在大豆期货波动率的研究以及应用上还相对不足，因此本文以黄大豆一号期货合约为研究对象进行波动率相关研究。　　在大豆现货市场中，如果无法准确的判断大豆价格的走势，将给大豆生产和消费的产业链里的企业造成巨大的不利影响。对于生产者来说，由于生产期限较长，加上受到气候、供需以及国内外市场等多因素的影响，从而很难预估未来大豆收获时的价格行情，因此只能凭借经验去种植；对于与大豆相关产品的经营者来说，如果无法应对大豆价格的波动风险，即无法锁定企业的生产成本，将使得经营决策者无所适从，常常无法做出正确的决策。而大豆期货所具有的价格发现、套期保值、风险投资功能等特点，正好可以为与大豆生产和消费相关的产业提供平抑价格波动的作用，因此以大豆为生产原料的加工企业以及相应的投资公司纷纷加入到大豆期货市场。

复星医药阿达木单抗获批三足鼎立市场格局或被打破
　　每经记者赵李南每经编辑梁枭　　今日（12月7日）晚间，复星医药（600196，SH）发布公告称，控股子公司复宏汉霖-B（02696，HK）及其控股子公司研制的阿达木单抗注射液上市注册申请获国家药品监督管理局批准。　　《每日经济新闻》记者注意到，复星医药的阿达木单抗上市或打破目前三足鼎立的市场格局。复星医药公告称，截至目前，我国上市的阿达木单抗主要为艾伯维的修美乐?、浙江海正药业股份有限公司的安健宁?、百奥泰生物科技（广州）有限公司（现百奥泰生物制药股份有限公司，记者注）的格乐立?。　　2013年，复星医药子公司向原国家食品药品监督管理总局递交了重组抗TNFα全人单克隆抗体注射液（药品通用名称为阿达木单抗注射液）临床试验申请并获受理。　　2015年12月及2017年4月，该新药用于治疗类风湿性关节炎适应症、斑块状银屑病适应症分别获原国家食品药品监督管理总局临床试验批准。　　阿达木单抗注射液主要用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病的治疗。　　在此前的临床试验申请文件中，复星医药表示，其研发的重组抗TNFα全人单克隆抗体注射液包括抗体分子理化特性、生物学活性、体内外药效、药代及毒理学数据等数十项药学质量研究结果中，与原研药阿达木单抗注射液［商品名：修美乐，由艾伯维公司（原雅培公司）生产］高度相似。　　2019年1月，复星医药向国家药品监督管理局递交了注册申请并获得受理。2019年7月，复星医药的阿达木单抗完成临床III期试验及临床试验报告。复星医药表示：“试验结果显示，该新药在治疗中重度斑块状银屑病的疗效等效于原研药，在安全性、免疫原性和药代动力学方面与原研药相似。” 　　今年12月7日，复星医药发布公告称其阿达木单抗已获得注册批准。“截至2020年10月，本集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币26410万元（未经审计）。”复星医药在公告中表示。　　复星医药公告显示，目前国内上市的阿达木单抗为艾伯维的修美乐?、浙江海正药业股份有限公司的安健宁?、百奥泰生物科技（广州）有限公司（现百奥泰生物制药股份有限公司，记者注）的格乐立?。　　图片来源：国家药品监督管理局官网截图　　国家药品监督管理局官网显示，目前有三家国产阿达木单抗注射液获批，除了复星医药公告中列举的之外，信达生物（01801，HK）也于3个月之前获得批准。　　换句话说，加上复星医药与信达生物，阿达木单抗的供应商已达5家，之前三足鼎立的市场格局或将被打破。　　信达生物公告显示，中国有近二千万类风湿关节炎、强直性脊柱炎或银屑病患者。该类疾病不仅造成患者身体机能、生活素质和社会参与度下降，也给患者家庭和社会带来了巨大的经济负担。　　除了目前国内获批的适应症之外，信达生物在公告中称：“原研药阿达木单抗注射液自上市以来，全球已批准其用于治疗包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、幼年特发性关节炎、克罗恩病（包括儿童克罗恩病）、溃疡性结肠炎、化脓性汗腺炎、葡萄膜炎等十七种疾病。” 　　根据复星医药公告转引IQVIA CHPA资料（IQVIA CHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIA CHPA数据存在不同程度的差异），2019年，阿达木单抗在中国境内的销售额约为0.32亿元。　　药智网数据显示，信达生物（01801，HK）、百奥泰（688177，SH）、海正药业（600267，SH）40mg（0.8ml）规格的阿达木单抗注射液在多省份的中标价格皆为1150元。同规格的阿达木单抗，艾伯维的中标价格稍贵，在多省份为1290元。　　信达生物在公告中表示：“阿达木单抗注射液在北美和欧洲广泛使用，多个诊疗指南一致推荐使用该药治疗上述疾病，其显著的疗效已得到普遍认可。当前，阿达木单抗注射液的治疗费用仍然超出了很多中国普通患者的承受能力，导致国内的阿达木单抗使用率较低。” 　　事实上，目前阿达木单抗每支1000多元的价格已经比三年前的价格下降了80%以上。据百奥泰招股书，2018年艾伯维的修美乐?在我国的中标价约7586元/支（40mg/0.8ml），按药品说明书使用，患者一年的费用接近20万元。　　百奥泰招股书显示，2019年7月16日，北京市医药集中采购服务中心公布了修美乐?在北京主动降价的通知。修美乐之前在北京的中标价格为7600元/支，此次下调至3160元/支，降幅58.4%。2019年7月至9月，艾伯维公司也在陕西省、江苏省和云南省等地区主动下调了修美乐?价格，降幅与北京市2019年7月的降幅类似。修美乐?目前已被纳入国家医保局公布的2019年医保目录，医保支付标准为1290元/40mg。　　“阿达木单抗的竞品较多，会进一步加剧市场竞争，且生物类似药的价格通常显著低于其对照药，在公司BAT1406对照药修美乐?定价大幅下降的趋势下，将对公司BAT1406商业化后定价以及市场份额产生一定的影响，进而可能会对公司的经营业绩及盈利水平产生不利影响。”百奥泰在招股书中表示。　　封面图片来源：每日经济新闻（资料图）

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